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          行業(yè)動態(tài)

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          抗癌神藥PD—1大戰(zhàn)即將揭幕?

          作者:醫(yī)藥網(wǎng)     來源:醫(yī)藥網(wǎng)    2019-5-10    打印內(nèi)容 打印內(nèi)容

          PD-1一直被外界稱為抗癌神藥。5月5日,有媒體報道,恒瑞醫(yī)藥PD-1單抗卡瑞利珠單抗已于當(dāng)日獲批。

          對此,記者在第一時間詢問相關(guān)知情人士,其向記者表示,應(yīng)該是技術(shù)評審結(jié)束。恒瑞醫(yī)藥公司人士向記者表示,尚未獲得正式的批文,有情況會第一時間公告。

          如恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠單抗進(jìn)展順利的話,將成為繼君實生物、信達(dá)生物后,第三個獲批的國產(chǎn)PD-1單抗藥物,同時也是中國市場第五個獲批上市的PD-1單抗藥物。此外,百濟(jì)神州相關(guān)人士此前向記者表示,公司的PD-1產(chǎn)品預(yù)計下半年獲批。

          值得一提的是,除了上述藥企之外,還有諸多企業(yè)布局PD-1藥物研發(fā)。PD-1賽道競爭是否激烈?已獲批的藥物市場銷售情況如何?未來企業(yè)勝出的因素有哪些?

          火熱的PD-1市場

          隨著財報數(shù)據(jù)的披露,一些企業(yè)的PD-1銷售情況也進(jìn)行了披露。

          君實生物4月30日披露的2019年第一季度報告顯示,公司實現(xiàn)營業(yè)收入7907.5萬元,同比增長 5299.27%,主要原因是報告期新增特瑞普利單抗銷售收入。

          君實生物研發(fā)生產(chǎn)的特瑞普利單抗注射液于2018年12月17日獲批。特瑞普利單抗注射液獲批的適應(yīng)癥是用于治療既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗后的局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。

          此后,2018年12月27日,信達(dá)生物發(fā)布公告稱,公司與禮來共同開發(fā)的PD-1(信迪利單抗注射液,商品名“達(dá)伯舒”)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn),用于至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的治療。

          而在此之前,百時美施貴寶獲批的納武利尤單抗注射液(Opdivo)及默沙東的帕博利珠單抗注射液(Keytruda)也已經(jīng)在國內(nèi)獲批。

          上海醫(yī)藥2018年三季報顯示,截至報告期末公司分銷Opdivo銷售收入為1.9億元,分銷Keytruda銷售收入為1.5億元。在上海醫(yī)藥2018年年報及2019年第一季度報告中記者未找到相關(guān)銷售數(shù)據(jù)。

          據(jù)安信證券發(fā)布的研報,從跨國藥企公布的數(shù)據(jù)來看,2018年,百時美施貴寶的Opdivo和默沙東的Keytruda銷售額,分別為67.35億美元、71.71億美元,分別增長36%、88%。

          盡管有諸多競爭者,但在業(yè)內(nèi)人士看來,國內(nèi)的PD-1市場競爭格局尚未定下來,這與企業(yè)的產(chǎn)能、后續(xù)適應(yīng)癥獲批等情況有關(guān)。而從公布的數(shù)據(jù)來看,企業(yè)還在繼續(xù)投入研發(fā)進(jìn)行更多的適應(yīng)癥開發(fā)。

          數(shù)據(jù)顯示,恒瑞醫(yī)藥2019年第一季度研發(fā)費用為6.62億元,同比增長56.57%,占營業(yè)收入的比例為13.32%。君實生物2019年第一季度的合并利潤報表顯示,公司本期研發(fā)費用約為1.96億元,去年同期該值約為7169.7萬元。

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