酒泉大得利制藥股份有限公司建立了嚴(yán)密的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系。公司重視GMP的實(shí)施和管理，質(zhì)量部負(fù)責(zé)日常GMP實(shí)施情況的監(jiān)督管理工作，成立了藥品生產(chǎn)驗(yàn)證辦公室。按GMP要求，定期組織自檢，對(duì)存在的問(wèn)題及時(shí)整改。重視GMP文件的培訓(xùn)和考核，定期修訂、完善GMP文檔，每年按計(jì)劃組織驗(yàn)證工作。從原輔包材料的購(gòu)進(jìn)到成品出庫(kù)銷(xiāo)售的全過(guò)程均有質(zhì)量監(jiān)控保證措施。建立并完善了售后服務(wù)體系，注重收集市場(chǎng)反饋意見(jiàn)，及時(shí)處理用戶(hù)來(lái)信、來(lái)訪(fǎng)。
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